Kur lindi Winry Hall, të gjithë vunë re menjëherë se ajo kishte diçka ndryshe: një shenjë e rrallë që mbulon pjesën më të madhe të fytyrës së saj.
Quhet nevus kongjenital i melanociteve (CMN). Që në fillim, nëna e saj, Nicole, vendosi të mos lejonte që kjo veçanti ta përcaktonte vajzën e saj dhe filloi të ngarkonte foto nga përditshmëria e tyre në Instagram, duke dashur të informojë botën dhe ta motivojë atë të rishikojë standardet e bukurisë.
“Kur e mbajta për herë të parë në krahë, mendova se ishte një mavijosje”, kujton sot nëna e Winry. “Por unë dhe burri im shpejt e kuptuam se nuk ishte mavijosje. “Mendova se dukej më shumë si nishan”. Shumë nevi janë të lindura tek një fëmijë ose shfaqen brenda 1-2 viteve të para të jetës. Por kur ato përhapen në një zonë të madhe, siç është ajo e Winry, ka një rrezik në rritje të zhvillimit të melanomës.
Për momentin, megjithatë, nëna e vogëlushes është më e shqetësuar se pamja “ndryshe” e së bijës do ta kthejë atë në një objektiv të lehtë për bullizëm. “Për shumë njerëz kjo është hera e parë që shohin një shenjë të tillë. Fotot që postoj janë një rast i mirë për diskutim mes prindërve dhe fëmijëve, për ndryshimet në pamje që mund të kenë të njëjtit apo të tjerë fëmijë përreth tyre”.
Pavarësisht shenjës së pazakontë, Winry rrezaton gëzim dhe kjo mund të kuptohet lehtësisht nga fotot e saj në Instagram. “Ajo qesh pothuajse vazhdimisht. Ai është fëmija më i lumtur që kam parë ndonjëherë. Gjithashtu, ajo tashmë ka filluar të flasë. Ajo ende nuk thotë shumë fjalë, por flet në mënyrën e saj”-thotë e ëma.
